研究方向

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分子束表面动力学装置

表面化学物理研究的一个重要课题就是在原子分子水平上揭示金属表面的几何结构、电子结构,以及分子的不同量子态对这些重要表面解离反应的影响,深入研究不同激发态分子在不同金属表面的解离吸附不仅有助于我们加深对解离动力学本质的理解与认识,为设计和发展新的催化剂或改良催化剂提供线索和理论依据,也能帮助我们通过控制分子的量子态和碰撞能来实现对解离吸附的调控。 熟悉激光、真空实验或硬件程序控制的,或者对这些项目感兴趣的学生,欢迎加入。


发表文章:
1.Yang T. G., Chen J., Huang L., Wang T.,Xiao C. L., Sun Z. G., Dai D. X., Yang X. M., Zhang D. H., “Extremely short-lived reaction resonances in Cl+HD(v=1)→DCl+H due to chemical bond softening”. Science, 2015, 347 (6217):60-63.

2.Wang T., Chen J., Yang T. G., Xiao C. L., Sun Z. G., Huang L., Dai D. X., Yang X. M., Zhang D. H., “Dynamical Resonances Accessible Only by Reagent Vibrational Excitation in the F + HD → HF + D Reaction”. Science, 2013, 342 (6165):1499-1502.

3.Xiao C. L., Xu X., Liu S., Wang T., Dong W. R., Yang T. G., Sun Z. G., Dai D. X., Xu X., Zhang D. H., Yang X. M., “Experimental and Theoretical Differential Cross Sections for a Four-Atom Reaction: HD+OD → H2O+D”. Science, 2011, 333 (6041):440-442.

4.Dong W. R., Xiao C. L., Wang T., Dai D. X., Yang X. M., Zhang D. H., “Transition-State Spectroscopy of Partial Wave Resonances in the F + HD Reaction”. Science, 2010, 327 (5972):1501-1502.

5.Wang T., Yang T. G., Xiao C. L., Sun Z. G., Huang L., Dai D. X., Yang X. M., Zhang D. H., “Isotope-Dependent Rotational States Distributions Enhanced by Dynamic Resonance States: A Comparison Study of the F + HD → HF(vHF = 2) + D and F + H2 → HF(vHF = 2) + H Reaction”. J. Phys. Chem. Lett., 2014, 5:3049-3055.(PDF)

6.Wang T., Yang T. G., Xiao C. L., Dai D. X., Yang X. M., “Highly Efficient Pumping of Vibrationally Excited HD Molecules via Stark-Induced Adiabatic Raman Passage”. J. Phys. Chem. Lett., 2013, 4 (3):368-371.(PDF)






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